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公司新聞

明德生物新品取得醫(yī)療器械注冊證!

發(fā)布時(shí)間:2020-11-20

近日,明德生物科技股份有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的干式熒光免疫分析儀配套試劑全程C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP+常規(guī)CRP)檢測試劑盒(熒光免疫層析法)取得了由湖北省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證。注冊證號(hào)為:鄂械注準(zhǔn)20202403103,具體內(nèi)容如下:

 序號(hào)  產(chǎn)品名稱   注冊證編號(hào)  注冊證有效期 適用范圍/預(yù)期用途
1  全程C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP+常規(guī)CRP)檢測試劑盒(熒光免疫層析法) 鄂械注準(zhǔn)20202403103 2020年11月10日至2025年11月9日 本檢測試劑與公司生產(chǎn)的QFT9000干式熒光免疫分析儀配套使用,用于體外定量檢測人體血清、血漿、全血樣本中C-反應(yīng)蛋白(CRP)的含量


上述醫(yī)療器械注冊證的取得,豐富了公司的產(chǎn)品線,提高了公司的核心競爭力和市場拓展能力,將對公司未來的經(jīng)營發(fā)展產(chǎn)生正面影響。

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